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杂质标准品与对照品区别,你知道多少

杂质标准品对照品区别,你知道多少?杂质对照品是只用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。而标准品是指中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。那么杂质对照品和标准品的有什么区别?下面桐晖药业小编就从各个方面就为您简单的介绍一下:

  杂质标准品、对照品:其本身都是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,且均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

  1 定义

  生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。

  2 标准物质的种类 生物制品标准物质分为二类。

  国家生物标准品系指用国际标准品标定的,或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质,其生物活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。

  国家生物参考品

  系指用国际参考品标定的,或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质,如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品,其效价以特定活性单位表示,不以(IU)表示。

  1对照品与标准品概念不清

        对照品与标准品是个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质。

  2对照品或标准品混用

  即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题。

  尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于:

(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法;

(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;

(3)日常科研中极难找到相应的对照品;

(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。

是一家定位于为国内医药企业提供新药创制的工艺开发和杂质定制的服务型企业,旨在利用海归生物医药专家团队的新药创制能力和国内高校药物化学实验室的合成能力,以新药研发的工艺研究为主,工艺过程中杂质研究和制备为辅,兼代理销售国内外各种品牌的标准对照品和新药杂质的技术型企业。

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